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高效液相色譜測(cè)定毛茛

導(dǎo)讀:建立毛茛中白頭翁素的含量測(cè)定方法。


返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-05-31 15:34【大 中 小】
毛茛為毛茛科毛茛屬多年生草本植物。近年來從毛茛中分離出一系列以白頭翁素為代表的內(nèi)酯化合物,并證實(shí)了其獨(dú)特的抗菌消炎、抗病毒、抗癌和增強(qiáng)免疫功能的作用。為了控制毛茛的質(zhì)量,本文上海昌吉地質(zhì)儀器有限公司采用高效液相色譜法測(cè)定毛茛中白頭翁素的含量,為今后該藥的開發(fā)利用提供有效的參考。
 
 1 儀器
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儀器有限公司,包括UV1201紫外-可見檢測(cè)器,化學(xué)工作站,G1329A標(biāo)準(zhǔn)型自動(dòng)進(jìn)樣器) ,METTLERAE240 型電子分析天平(梅特勒-托利多公司,0.1mg);BS-124S 電子天平(德國(guó)賽多利斯公司,0.1mg) ;超聲波清洗器(昆山超聲儀器有限公司) 。

2討論
2.1 含量測(cè)定項(xiàng)指標(biāo)的選擇 近年來從毛茛中分離出了一系列以原白頭翁素為代表的內(nèi)酯化合物,并且證實(shí)了其具有抗菌、抗病毒和抗癌的藥理作用,而白頭翁素是其主要的活性成分。毛茛在全國(guó)大部分省份有分布,由于受氣候、環(huán)境等條件的影響,其質(zhì)量有較大的差別,因此有必要測(cè)定其活性成分的含量,為其今后進(jìn)行大規(guī)模的產(chǎn)業(yè)開發(fā)作準(zhǔn)備,也為臨床合理用藥提供參考。

2.2 提取方法的優(yōu)化 因白頭翁素微溶于冷水,溶于熱水、三氯甲烷、熱乙醇、二氯甲烷等溶劑分子量小,因此我們參照相關(guān)文獻(xiàn)并進(jìn)行考察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)75%的乙醇、100%的甲醇、水均能有效提取白頭翁素,但用水提雜質(zhì)過多,而乙醇價(jià)格遠(yuǎn)低于甲醇,因此選取75%的乙醇。采用75%的乙醇超聲萃取30min時(shí)幾乎能達(dá)到最大萃取,因此選用75%的乙醇超聲萃取30min。

2.3 流動(dòng)相的選擇 通過文獻(xiàn)查閱,白頭翁素的含量測(cè)定色譜條件有以甲醇-水(27:73)為流動(dòng)相,也有乙腈-0.1%磷酸(15∶85)、乙腈-0.1%磷酸(20:80)、甲醇-0.05mol /L磷酸二氫鈉(30:70)。經(jīng)試驗(yàn),本文采用流動(dòng)相為甲醇-水(30∶70) 為流動(dòng)相,避免采用無機(jī)鹽溶液,在獲得良好分離效果的同時(shí)又可以避免無機(jī)鹽溶液對(duì)色譜柱的損害。

2.4 流速的選擇流動(dòng)相流速考察了1.0ml/min和0.8ml/min,流速為1.0ml/min的條件下,基線不穩(wěn)定,將流速降到0.8ml/min基線限趨于平穩(wěn),使白頭翁素得到良好的分離,故確定流速為0.8ml/min。
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